規制への準拠は製薬およびライフサイエンス業界において重要な側面です。GMP/GDPやその他の業界標準への準拠を維持するには、タイムラインと品質を管理するための専門性の高い規制関連の知識が求められます。サプライチェーンの複雑さが増すにつれ、コンプライアンス管理とデータ収集のためのシステム開発に対する課題も増大します。規制基準を満たすことにおいては、成功のための準備が不可欠であり、失敗はリソースの損失につながります。

現在の状況は、戦略的方針の策定に重要な役割を果たし、制裁、禁輸措置および国際的な危機は、規制準拠への対応に影響を及ぼします。リスクの軽減、違反の回避、義務付けられたプロセスの効率化は、業務上のプロトコルを作成して信頼性の高いグローバル経路を確立するための最重要事項です。このウェビナーでは、認証取得済みの通関士兼規制関連の専門家が登場し、規制にまつわる課題への対策を万全にすることが、どのように製品の市場投入にかかる時間を短縮し、市場シェアを拡大しながら、成功の妨げになる違反のリスクを減らすことに役立つかについてご説明します。
内容：

• 規制上の困難に対応しながらサプライチェーンを管理する方法
• 将来に備えてメンテナンスを調整し、データを収集する方法
• 臨床試験のスケジュールの加速化と、監査および国際貿易への準備をサポートする戦略的アプローチと革新的なソリューション